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目的:检测猪血小板衍生生长因子(pPDGF)的致丝裂活性.方法:以NIH3T3细胞作为靶细胞,利用3H-TdR掺入合成DNA的方法,检测pPDGF的致丝裂活性.结果:pPDGF可促进处于静止状态的NIH3T3细胞DNA合成,并呈现出明显的浓度依赖关系,在30 ng/ml的浓度时DNA合成达到高峰,24 h DNA合成最为显著,经2-巯基乙醇处理的pPDGF其致丝裂活性基本丧失.结论:pPDGF具有良好的生物学活性,2-巯基乙醇可使其丧失生物学活性.