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目的探讨狗脊多糖(CBPS)通过调节miR-181c表达调控软骨细胞增殖和凋亡的潜在机制。方法以白细胞介素(IL)-1β联合CBPS干预软骨细胞,qRT-PCR、噻唑蓝(MTT)和流式细胞仪检测细胞中miR-181c表达及细胞增殖和凋亡。检测过表达miR-181c联合IL-1β处理对细胞增殖和凋亡的影响。采用MTT、流式细胞仪和Western印迹检测下调miR-181c表达联合CBPS对IL-1β介导的细胞增殖和凋亡及细胞中肿瘤坏死因子(TNF)-α、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-1和基质金属蛋白酶(