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目的：构建人乳头瘤病毒l6型（HPV16）E6-E7融合蛋白真核表达载体，为研究其基因疫苗免疫活性奠定实验基础。方法 PCR扩增HPV16 E6-E7基因片段，将其连接到真核表达载体pcDNA3．1（＋），构建真核表达载体pcDNA3．1（＋）/HPV16 E6-E7，双酶切及测序鉴定。将质粒转染HeLa细胞，RT-PCR鉴定E6-E7基因在HeLa细胞中的表达。提取质粒免疫小鼠，利用免疫组化方法检测在其肌肉组织中的表达。结果成功构建了真核表达载体pcDNA3．1（＋）/HPV16 E6-E7；在转染pc