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皮肤利什曼病亦称东方利什曼病,系很多中东国家的一种地方病。在临床上可表现为急性利什曼病(初发损害持续一年以内),慢性利什曼病或复发性利什曼病。作者报告一例,35岁,男性,犹太人。
皮肤利什曼病中的免疫荧光
【摘 要】
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皮肤利什曼病亦称东方利什曼病,系很多中东国家的一种地方病。在临床上可表现为急性利什曼病(初发损害持续一年以内),慢性利什曼病或复发性利什曼病。作者报告一例,35岁,男性,犹太人。
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1985年11期
其他文献
获得性免疫缺陷综合征(AIDS),其特点为皮肤试验无反应性、淋巴细胞减少、辅助性/抑制性T细胞亚群比例倒转,且易引起各种条件性感染。本文报告一例同性恋的男性患者伴有AIDS,患隐球菌性脑膜炎及播散性隐球菌病合并皮肤疱疹样损害。患者31岁,男性,头痛一个月,间歇性发热,体重下降20磅。在鼻及上唇有皮损已一个月,象无痛性“黄色碰伤”,鼻部损害以后呈溃疡及结痴。既往曾患自身免疫性血小板减少症、白细胞减少
本文报道环孢霉素治疗1例急性皮肌炎Ⅱ型病人。患者,女性,15岁。因四肢肌肉突然疼痛,进行性四肢肌无力住院。全身浮肿眼睑青紫。肌电图示肌炎。左股四头肌活检证实为肌病,肌纤维束周围明显损伤,血管周围淋巴细胞浸润。血沉增速。血清肌酸激酶也升高(稍超出1000u/L),抗核抗体滴度升高(1:640,斑点状荧光型)。发现有循环免疫复合物。
为了区别变应性和刺激性皮肤反应间的免疫病理改变,作者用透射电镜和单克隆抗体标记的卵白素维生素H免疫过氧化物酶法对变应性(硫酸镍)和刺激性(蒽林)斑试中的免疫活性细胞进行分析.在这两种反应中最多的炎性细胞是OKT11阳性(全T淋巴细胞).
期刊
作者采用Sternberger及Joseph双标记免疫过氧化物酶技术及单克隆抗体(McAb)方法,对17例蕈样肉芽肿(MF)患者的18次活检标本进行了研究,其中16例为第一期,1例为第二期.
虽然近年来发表许多关于寻常性天疱疮(PV)的研究文献,而重点在于治疗方面仅是少数,又多持悲观的态度,认为PV常为致死性皮肤病,有的死于广泛性的皮肤损害;另有人报道13例PV结果都是死亡,多数死于活动期,皮疹广泛,病情严重。
花生四烯酸(arachidonicacid,简称AA)的产物,可作为生理性促效药(agonists)及对组织有害反应的介质,此认识扩大了对这一领域的研究范围。阐明AA各种代谢产物的结构和生物学特性的进展,是进一步了解炎症和免疫过程的一个基础。本文将讨论这些化合物在治疗炎症性、免疫性和过度增殖性皮肤病中及发其病机理中的可能作用。
据报道甲氰咪胍有抗瘙痒及抗肿瘤作用,作者用之治疗2例蕈样肉芽肿,获得完全的缓解.例1,62岁,男.1979年在躯干及四肢有很多钱币形及不规则的红至棕色硬结性斑块.组织学检查有小的Pautrler微脓疡,符合皮肤T细胞性淋巴瘤(CTCL).局部应用氮芥后发生严重的接触性皮炎而停用.用甲氧呋豆素(Methoxsalen)光化疗无效,肿瘤发展为几个斑块.双腋及左锁骨上窝有淋巴结肿大.电子束治疗(4000
期刊
过去对白塞氏综合征(BS)口腔粘膜溃疡的固有层炎症性细胞浸润的显微镜检查表明,在早期主要是淋巴――单核细胞浸润,以后是嗜中性细胞和浆细胞.电镜观察基本相同.因而,对浸润细胞的定量研究可以进一步评价他们互相间的关系.