【摘 要】
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目的对两种不同检测系统测定C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的结果进行比对和偏倚分析,以评价不同检测系统CRP测定结果的可比性。方法参照美国临床实验室标准研究所(CLSI)EP9
【基金项目】
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国家自然科学基金(81471605,8273282,81202353);上海市申康基金(CHDC22014014);长海医院基金(CH125530300)
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目的对两种不同检测系统测定C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的结果进行比对和偏倚分析,以评价不同检测系统CRP测定结果的可比性。方法参照美国临床实验室标准研究所(CLSI)EP9-A2文件要求,收集长海医院急诊患者乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血50例,同时使用全自动免疫分析仪(Beckman Immage 800)和免疫荧光分析仪(iCHROMATMReader)检测待测样本中的CRP浓度,评价两种方法检测结果的相关性。结果使用血浆标本时,两方法相关性良好,回归方程为Y=1.076 5X-3.031 5,R2=0.986。全血测定的回归方程为Y=0.882 6X-1.180 8,R2=0.9311。对于红细胞压积(HCT)较低的标本(<30.45%)使用纠正公式:全血CRP(纠正后)=全血CRP结果(纠正前)/(1-HCT)。Y(纠正后)=1.006 8X-3.612 2,R2=0.950 9。结论两种检测系统血浆CRP的测定结果具有可比性,适合临床应用。遇HCT较低的标本时,通过校正公式校正,可提高全血结果的可比性。
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