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目的研究重组人碱性成纤维细胞生长因子工程菌高密度发酵和表达产物的纯化工艺.方法采用最适基质浓度、pH、溶氧量、培养温度等发酵表达条件及产物提纯方法.结果菌体密度A600达40.8,表达量达160mg/L.提纯的bFGF回收率为40%,生物学活性(ED50)为0.21ng/mL,比活性达4.76×106U/mg,其纯度、分子量、残余DNA等各项检测结果均符合"重组DNA制品质量控制要点".结论为hbFGF工业化生产和临床应用提供了依据.