【摘 要】
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目的:观察三七对酒精性脂肪肝大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8的水平和肝组织TNF-α、IL-6、IL-8基因mRNA表达的影响,探讨三七对酒精性脂肪肝大鼠肝脏损害保护效应的作用机制。方
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目的:观察三七对酒精性脂肪肝大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8的水平和肝组织TNF-α、IL-6、IL-8基因mRNA表达的影响,探讨三七对酒精性脂肪肝大鼠肝脏损害保护效应的作用机制。方法:62只大鼠随机分为正常组10只,模型组、易善复组、三七大、小剂量组各13只;模型组大鼠2次/d采用50%酒精灌胃,同时每天自由饮用10%酒精饮料进行造模,易善复组、三七大、小剂量组大鼠在造模的同时予相应的药物进行干预,连续14周后观察肝组织的病理学改变,放免法测定血清中TNF-α、IL-6、IL-8含量,原位杂交检测肝组织中TNF-α、IL-6、IL-8的mRNA表达。结果:模型组大鼠肝组织出现不同程度的肝脂肪变性,血清中TNF-α、IL-6、IL-8含量和肝组织TNF-αmRNA、IL-6mRNA、IL-8mRNA表达较正常组明显增高,应用三七大、小剂量干预后,大鼠肝组织脂肪变明显减轻,血清TNF-α、IL-6、IL-8含量和肝组织TNF-αmRNA、IL-6mRNA、IL-8mRNA表达明显降低。结论:长期单纯大量饮酒可造成大鼠TNF-α、IL-6、IL-8等细胞因子分泌的异常,三七能调节细胞因子网络,抑制酒精性脂肪肝大鼠TNF-α、IL-6、IL-8等的生成可能是其有效防止酒精性脂肪肝发生的重要机制之一。
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