【摘 要】
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[目的]对猪瘟病毒石门株E2基因进行原核表达,以期获得可溶性表达产物,为检测猪瘟抗体的ELISA试剂盒的研制奠定基础.[方法]用PCR技术扩增了重组S21质粒载体上的猪瘟病毒石门株
【机 构】
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中国兽医药品监察所国家猪瘟参考实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30270984）和国家科技部“猪瘟检测技术平台（2004BA519A19-加强）”资助
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[目的]对猪瘟病毒石门株E2基因进行原核表达,以期获得可溶性表达产物,为检测猪瘟抗体的ELISA试剂盒的研制奠定基础.[方法]用PCR技术扩增了重组S21质粒载体上的猪瘟病毒石门株E2基因的4个主要抗原结构域ABCD,A1A2,B和C.分别将4个片段克隆于pMAL-p2X载体中,经PCR、双酶切和测序鉴定,E2基因的4个主要抗原结构域片段的位置、大小和读码框均正确.将4个片段分别转化到表达菌TB1、BL21、BL21-CodonPlus（DE3）-RP和BL21（DE3）中,共得到16株重组表达菌,用IP
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