【摘 要】
：
目的 观察大鼠全脑照射后海马区Notch 1信号通路中Notch 1与下游因子Hes 1的表达变化.方法 单次10Gy全脑照射构建大鼠放射性脑损伤模型,于照射后1、3天、1、2周、1、2个月处
【机 构】
：
温州医科大学附属台州医院放疗科,温州医科大学附属台州医院公共实验平台
【基金项目】
：
浙江省自然科学基金资助项目（Y2110739）
论文部分内容阅读
目的 观察大鼠全脑照射后海马区Notch 1信号通路中Notch 1与下游因子Hes 1的表达变化.方法 单次10Gy全脑照射构建大鼠放射性脑损伤模型,于照射后1、3天、1、2周、1、2个月处死大鼠获取海马组织,采用real-time PCR和Western blot法检测海马组织Notch 1、Hes 1的表达变化,免疫组织化学染色法检测海马区新生神经细胞数.结果 相较对照组,大鼠全脑照射后Notch 1表达进行性下调;其下游因子Hes 1在照射后2周内表达无明显变化,而在照射1、2个月后表达显著下调（
其他文献
目的研究自噬在晚期糖基化产物(AGEs)诱导的平滑肌细胞增殖和迁移中的具体作用。方法用AGEs处理血管平滑肌细胞后,Western blot法观察自噬相关蛋白LC3-Ⅱ和SQSTM1/p62的表达
目的：研究健脾活血方对大鼠急性酒精性肝损伤的防护作用。方法：将36只SD大鼠随机分为正常组、急性酒精性肝损伤模型组和中药干预组。模型组和中药干预组每日白酒灌胃连续5天，复
目的探讨体重指数（bodymassindex，BMI）、脑钠肽前体在不同类型的心力衰竭患者中的关系。方法连续人选心力衰竭患者272名，健康对照组30例，测定其BMI、脑钠肽前体及其他临床资料。结
目的：探讨氧化苦参碱抗乙肝病毒复制的作用机制。方法：采用HepG2.2.15细胞体外培养,以拉米夫定为对照药物,用ELISA方法检测细胞内总蛋白酪氨酸激酶活性,观察氧化苦参碱对细胞内