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根据已发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因的核苷酸序列，设计并合成了1对引物，以鸭肠炎病毒DNA为模板扩增出602bp的基因片段。将该基因片段通过粘端连接克隆到质粒pBluescriptⅡKS+中，重组质粒转化大肠杆菌DH5α感受态细胞后，在LB平板上筛选重组菌，重组子经聚合酶链反应(PCR)和HindⅢ与PstⅠ双酶切鉴定，该基因片段已成功地克隆到质粒载体上。