论文部分内容阅读
通过转座子Tn5诱变和同源重组,构建了Bradyrhizobium japonicum USDA110聚羟丁酸合成酶基因(phbC)突变体.序列测定确定了转座子插入的精确位置,所获得的4个转座子诱变的质粒其Tn5插在phbC基因内两个相距仅9 bp的位点.被Southern和PCR证实的突变体菌株仍能产生相当于野生型菌株12.97%~25.10%的PHB,并且在突变体和野生型菌株总DNA杂交图上都呈现出一条约5 kb的阳性带,推测在B.japonicum 基因组中存在不止一个聚羟丁酸合成酶基因. 图3 表4 参17