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目的了解二甲双胍在软脂酸（PA）诱导的血管内皮细胞损伤中的保护作用及机制。方法人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）在空白对照、PA、二甲双胍和PA联合二甲双胍培养液中培养24h。RT-PCR方法测定单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的mRNA表达，Western blot测定24h细胞的ICAM-1、核因子KBp65（NF-κBp65）和磷酸化抑制因子κBot（IκBot）的蛋白表达。结果与对照组相比，PA组的MCP-1和ICAM-1表达显著增加（P〈0．05）。加入二甲