【摘 要】
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目的:制备达托霉素脂质体,并考察其体外释放度。方法:采用主动载药法制备达托霉素脂质体,激光粒度测定仪测定脂质体的粒度及其分布、Zeta电位,高效液相色谱仪测定包封率和体
【机 构】
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江苏省中医院药学部,江苏奥赛康药业股份有限公司,
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目的:制备达托霉素脂质体,并考察其体外释放度。方法:采用主动载药法制备达托霉素脂质体,激光粒度测定仪测定脂质体的粒度及其分布、Zeta电位,高效液相色谱仪测定包封率和体外释放度。结果:达托霉素脂质体粒径为109.5 nm,多相分散系数为0.042,Zeta电位为-6.48 mV,凝胶柱法和离心法测得的包封率分别为50.8%和50.3%。体外释放度显示:相比于注射用达托霉素,达托霉素脂质体具有良好的缓释效果。结论:本方法制备的达托霉素脂质体,粒径均匀,能够实现药物的缓慢释放,减少给药次数。
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