【摘 要】
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目的：观察加味桃红四物汤治疗缺血性脑卒中患者焦虑抑郁的安全性和有效性。方法：选取宜春学院第二附属医院2019年9月至2020年12月期间收治的94例缺血性脑卒中患者，随机分为中药治疗组（28例，给予加味桃红四物汤治疗）、西药对照组（36例，给予氟哌噻吨美利曲辛片、右佐匹克隆片治疗）、中西药治疗组（30例，给予加味桃红四物汤联合氟哌噻吨美利曲辛片、右佐匹克隆片治疗），疗程8周。于治疗后1、4、8周末
【基金项目】
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宜春市科技计划项目（JXYC2021KSA043）；
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目的：观察加味桃红四物汤治疗缺血性脑卒中患者焦虑抑郁的安全性和有效性。方法：选取宜春学院第二附属医院2019年9月至2020年12月期间收治的94例缺血性脑卒中患者，随机分为中药治疗组（28例，给予加味桃红四物汤治疗）、西药对照组（36例，给予氟哌噻吨美利曲辛片、右佐匹克隆片治疗）、中西药治疗组（30例，给予加味桃红四物汤联合氟哌噻吨美利曲辛片、右佐匹克隆片治疗），疗程8周。于治疗后1、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：经治疗，各组患者的治疗总有效率比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。各组患者的中医证候疗效比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。治疗后各组患者HAMD评分均低于治疗前，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；治疗后中药治疗组、中西药治疗组患者HAMD评分均低于西药治疗组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；治疗后中药治疗组与中西药治疗组患者的HAMD评分比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。治疗1周末、4周末、8周末中药治疗组患者的TESS评分均低于西药对照组、中西药治疗组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；治疗1周末、4周末、8周末西药对照组患者的TESS评分与中西药治疗组比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：加味桃红四物汤治疗缺血性脑卒中患者焦虑抑郁与氟哌噻吨美利曲辛片和右佐匹克隆片具有相同的疗效，但不良反应更少。
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