【摘 要】
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目的:研究CXCL10血清水平以及单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与未接受干扰素(Interferon,IFN)治疗的慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者发生甲
【出 处】
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2013北京地区肝病、感染学术年会
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目的:研究CXCL10血清水平以及单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与未接受干扰素(Interferon,IFN)治疗的慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者发生甲状腺功能异常的相关性.
方法:在前期已经进行甲状腺功能异常情况分析的312例未接受IFN治疗的CHC患者中,筛选出与发生甲状腺功能异常的39例患者匹配的甲状腺功能正常患者39例.对两组患者分别采用ELISA检测血清CXCL10水平;QIAamp DNA Blood Mini Kit提取两组患者基因组DNA,分别对CXCL10-135、CXCL10-1447基因片段进行PCR扩增,直接序列测定,应用Bioedit软件对样本序列进行分析.
结果:甲状腺功能异常组和正常组的血清CXCL10水平分别为472.11±274.91pg/ml和516.39±272.4pg/ml,两组差异无统计学意义(P>0.05);甲状腺功能异常组CXCL10-135 GG基因型为93.3%,GT为3.3%,TT为3.3%,与甲状腺功能正常组(92.3%,7.7%,0%)相比,差异无统计学意义(p>0.05);甲状腺功能异常组CXCL10-1447 AA基因型为16.7%,AG为50%,GG为33.3%,与甲状腺功能正常组(20.5%,53.8%,25.6%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:未接受IFN治疗的CHC患者发生甲状腺功能异常与CXCL10血清水平和基因多态性位点-135,-1447无关。
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