目的采用Meta分析评价SLCO1B1 T521C基因多态性与他汀类药物药代动力学参数的关系。方法计算机检索Pubmed、EMBASE、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方、维普数据库,收集有关SLCO1B1 T521C基因多态性和他汀类药物药代动力学关系的研究。提取AUC_{0⁶ h}、AUC_{0¹2 h}、AUC_{0²4 h}、AUC_0-inf、C_max和CL/F等药代动力学参数。用标准均数差（SMD）和95%CI比较野生型（TT）基因型和突变基因型（TC、CC、TC+CC）。亚组分析根据种族人群、他汀类药物的类型进行。用敏感性分析对各项研究进行异质性检验。用RevMan 5.3软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析。结果共纳入25篇文献903例病例,Meta分析结果显示:全部研究的AUC_0-inf标准均数差TT-TC为0.51（95%CI:0.29⁰.72）,TT-CC为1.80（95%CI:1.31².29）,TT-（TC+CC）为0.78（95%CI:0.57⁰.99）;突变基因型的AUC_0-inf的标准均数差较高。在白种人和亚洲人的亚组分析得出同样的结果。全部研究的C_max标准均数差TT-TC为0.48（95%CI:0.18⁰.77）,TT-CC为1.24（95%CI:0.77¹.70）,TT-（TC+CC）为0.65（95%CI:0.43⁰.87）;突变基因型的C_max的标准均数差也较高。在白种人和亚洲人的亚组分析也得出同样的结果。全部研究的CL/F标准均数差TT-TC为-1.01（95%CI:-1.91^-0.11）,TT-CC为-1.51（95%CI:-2.08^-0.94）,TT-（TC+CC）为-1.07（95%CI:-1.55^-0.59）,突变基因型的CL/F的标准均数差较低。结论 SLCO1B1T521C等位基因可能对他汀类药物药代动力学起着重要影响。