【摘 要】
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[目的]建立测定稻田水、土壤、植株、水稻中草酮和苯噻酰草胺的UPLC-MS/MS测定方法。[方法]水样以乙酸乙酯为萃取溶剂,液液分配净化;土壤样品用硅藻土混合分散,以丙酮-二氯甲
【机 构】
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吉林省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所;
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[目的]建立测定稻田水、土壤、植株、水稻中草酮和苯噻酰草胺的UPLC-MS/MS测定方法。[方法]水样以乙酸乙酯为萃取溶剂,液液分配净化;土壤样品用硅藻土混合分散,以丙酮-二氯甲烷（体积比1∶1）为萃取剂,经ASE萃取富集,N-丙基乙二胺（PSA）、C18、无水Mg SO4净化;植株及水稻样品经乙腈提取,Carbon/NH2固相萃取柱净化。用C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式（ESI+）电离,多反应监测模式（MRM）检测,基质匹配标准溶液外标法定量。[结果]2种农药在0.5100μg/L范围内线性关系良好（r>0.999）,方法的检出限在0.080.4μg/kg之间,定量限（S/N=10）在0.21μg/kg之间,添加水平为1、2、50μg/kg时,2种农药的回收率在75.06%99.95%之间,相对标准偏差在2.05%9.92%之间。[结论]该方法灵敏度高、定量准确,用基质配制标准溶液能够有效准确地校正基质效应,可用于环境中草酮和苯噻酰草胺残留量的检测。
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