本研究目的旨在建立一种可靠、经济、方便的巨噬细胞吞噬鸡红细胞活性检测方法。在1·5mLeppendorff管中分别加入5×106个/mL的巨噬细胞悬液和5%鸡红细胞悬液各300μL,37℃分别培养30、45、60和90min。取300μL于干净的盖玻片(18mm×18mm)上,37℃粘贴30min,然后冲洗、固定和染色,光学显微镜观察记录巨噬细胞吞噬鸡红细胞的情况,计算吞噬百分率和吞噬指数。并将其与体内法和盖玻片法的结果相比较。结果表明:用eppendorff管法检测得到的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率与体内法接近,吞噬指数高于体内法,吞噬时间最佳为45min或60min。因此,eppendorff管法可以代替体内法用于巨噬细胞吞噬活性的测定,且可靠、方便、经济,可用于不同药物的比较及从大量样本中筛选免疫增强新药。