【摘 要】
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采用PCR方法直接从牛早期胚胎细胞中扩增牛干扰素-tau（bovine interferon-tau,bIFN-τ）基因,并克隆到pGEM-T载体中。然后将含信号肽和不含信号肽的bIFN-τ片段分别与原核表达载
【机 构】
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中国农业大学动物科技学院,北京市农林科学院生物中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.30571333）和国家“十一五”科技支撑计划（No.2006BAD14B08-05）资助.
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采用PCR方法直接从牛早期胚胎细胞中扩增牛干扰素-tau（bovine interferon-tau,bIFN-τ）基因,并克隆到pGEM-T载体中。然后将含信号肽和不含信号肽的bIFN-τ片段分别与原核表达载体pET-30a（＋）连接,并用IPTG诱导表达。重组蛋白经Ni^2＋亲合层析纯化后,通过抗病毒检测和对靶细胞形态变化的影响检验其生物学功能。实验结果显示,以胚胎裂解液为模板、不提取胚胎基因组DNA,可以从少量（5枚）的牛囊胚中直接扩增出bIFN-τ基因,与GenBank（XM-593584）序列相
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