阿司匹林（aspirin, ASP）和丹酚酸A （salvianolic acid A, SAA）均为抗血小板、抑制血栓形成的化合物,为了探讨二者的作用特点,本研究考察了丹酚酸A和阿司匹林在大鼠体内外抗血小板聚集作用,同时在血栓性脑缺血模型大鼠中,考察丹酚酸A和阿司匹林的抗血小板聚集及抗脑缺血作用,比较丹酚酸A和阿司匹林抗血栓作用的特点。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院动物伦理委员会的规定。体内外抗血小板聚集实验结果显示,丹酚酸A能够剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷（adenosine diphosphate, ADP）、花生四烯酸（arachidonic acid, AA）和凝血酶（thrombin, THR）诱导的血小板聚集,阿司匹林在体内实验中对AA诱导的血小板聚集具有较强的抑制作用;丹酚酸A和阿司匹林对正常凝血系统的作用类似。在脑缺血大鼠模型中的血小板最大聚集率（maximum platelet aggregation rate, MAR）显示,相比于模型组[MAR_ADP=（41.67±4.55）%, MAR_AA=（53.22±2.83）%, MARTHR=（73.33±5.04）%],丹酚酸A显著抑制ADP和AA [MAR_ADP=（26.13±4.60）%, MAR_AA=（35.53±13.73）%]诱导的血小板聚集（P<0.01）,而阿司匹林对AA [MAR_AA=（8.13±2.99）%]诱导的血小板聚集作用较强;脑缺血模型组大鼠的脑梗死体积为[（43.50±12.69）%]和脑含水量为[（82.25±0.89）%],丹酚酸A (10 mg·kg^-1)[（10.77±7.80）%和（79.72±0.83）%]均有改善作用（P<0.01）,而阿司匹林（100 mg·kg-1）未见明显作用。以上结果表明,与阿司匹林相比,丹酚酸A不仅对血小板聚集具有全面温和的抑制作用,而且对血栓引起的脑缺血具有显著的保护作用。因此,丹酚酸A对血栓性疾病的预防和治疗将具有良好的应用前景。