前期研究中，本实验室根据国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中医临床分型，建立了人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠病证结合模型。该研究采用人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠病证结合模型，评价热炎宁合剂的有效性，为临床应用提供动物实验支持。将小鼠分为正常组，HCoV-229E感染组，寒湿组，寒湿+HCoV-229E感染组，热炎宁大、小剂量组，其中寒湿组、寒湿+229E感染组、热炎宁两剂量组给予寒湿刺激造模7 d，第5天选择229E感染组、寒湿+229E感染组、热炎宁两剂量组感染HCoV-229E病毒，感染当天热炎宁给药治疗，给药3 d，第4天取血并解剖取肺组织，计算肺指数和抑制率；流式技术检测外周血液中T和B淋巴细胞百分比；RT-PCR技术检测肺组织核酸病毒载量；ELISA法检测血清中胃动素、胃泌素含量以及肺组织中细胞因子TNF-α，IFN-γ，IL-6，IL-10含量。热炎宁合剂能显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠的肺指数（P<0.01）；能显著提升模型小鼠外周血CD8⁺ T淋巴细胞和CD4⁺ T淋巴细胞百分比（P<0.05，P<0.01）；热炎宁小剂量能有效升高总B淋巴细胞百分比（P<0.05），降低模型小鼠肺组织病毒载量（P<0.01），显著降低模型小鼠肺组织中TNF-α，IFN-γ，IL-6，IL-10含量（P<0.01），显著降低模型小鼠血清中胃动素含量（P<0.01）。热炎宁合剂能较好治疗人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证，其在改善肺部病变，增强小鼠胃肠道功能，提高小鼠自身免疫机能，降低体内细胞因子表达方面均具有明显疗效，为临床研究提供实验依据。