【摘 要】
：
目的 观察重组人半乳糖凝集素-3(Galectin-3)对干细胞源性Tip血管内皮细胞增殖能力的影响.方法 密度梯度离心法提取人外周血内皮祖细胞,并将其定向诱导为Tip血管内皮细胞.培养液中分别加入不同终质量浓度的Galectin-3(0、0.1、1.0、2.5、5.0、10.0 mg/L)培养24h.噻唑蓝(MTT)比色法观察不同浓度Galectin-3对外周血内皮祖细胞源性Tip血管内皮细胞增
【机 构】
：
666100云南省西双版纳州人民医院血管外科,云南省第二人民医院云南省血管外科中心,云南省第二人民医院云南省血管外科中心,云南省第二人民医院云南省血管外科中心,云南省第二人民医院云南省血管外科中心,云
论文部分内容阅读
目的 观察重组人半乳糖凝集素-3(Galectin-3)对干细胞源性Tip血管内皮细胞增殖能力的影响.方法 密度梯度离心法提取人外周血内皮祖细胞,并将其定向诱导为Tip血管内皮细胞.培养液中分别加入不同终质量浓度的Galectin-3(0、0.1、1.0、2.5、5.0、10.0 mg/L)培养24h.噻唑蓝(MTT)比色法观察不同浓度Galectin-3对外周血内皮祖细胞源性Tip血管内皮细胞增殖能力的影响.结果 6组不同浓度Galectin-3作用于Tip血管内皮细胞后的吸光度(A)值分别为(0.103±0.068、0.122±0.027、0.139±0.023、0.289±0.042、0.912±0.146、1.188±0.337).Galectin-3为5.0 mg/L及10.0 mg/L浓度组的A值分别为明显高于0、0.1、1.0及2.5 mg/L浓度组,差异有统计学意义(P ＜0.05);10.0 mg/L浓度组A值明显高于5.0 mg/L浓度组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Galectin-3可促进体外培养干细胞源性Tip血管内皮细胞的增殖能力。
其他文献
目的 检测X-盒结合蛋白1(XBP1),血管内皮生长因子C(VEGF-C)在肝癌组织中的表达,探讨在肝癌发生发展过程中存在未折叠蛋白反应(UPR)的激活.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测术中取的新鲜42例肝癌标本、15例同个体癌旁1.0cm肝组织和15例正常肝组织中XBP1 、VEGF-C的mRNA表达,应用Western blot法检测57例肝癌组织和正常肝组织标本中XBP1
乙酰肝素酶( HPSE)是体内唯一能够分解硫酸肝素的糖苷内切酶.除了在恶性肿瘤转移中有重要作用外[1],HPSE还在成骨细胞、破骨细胞中表达,参与骨折创伤的修复过程[2]和正常骨组织的形成[3].本研究旨在观察大鼠骨髓基质细胞成骨分化过程中HPSE的表达。
目的 比较肝癌细胞中线粒体DNA变异,探讨线粒体DNA变异与肝癌细胞成瘤能力、血清饥饿耐受性以及对化疗药物敏感性的关系.方法 DNA直接测序法检测肝癌细胞中线粒体DNA变异；噻唑蓝(MTT)比色法检测肝癌细胞活力和顺铂对肝癌细胞生长抑制率,裸鼠皮下接种肝癌细胞检测成瘤能力.结果 肝癌细胞线粒体D-loop区变异点数目:肝星形细胞(HSC,16)、BEL-7402(11)、HepG2(11)；环氧化
p53 codon 72多态性与肺癌、食管癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤相关,而鼠双微基因2( MDM2)309多态性与食管癌、肺癌、贲门癌、鼻咽癌易感性相关.Morote等[1]研究结果显示KLK2、硫酸转移酶-A1(SULT1A1)和Toll样受体4(TLR4)基因多态性可以用于前列腺根治术后生化复发的预测.本研究旨在观察这些基因多态性对前列腺癌根治术后的生化复发是否
微小RNA(microRNA,简称miRNA),尤其是miRNA可对肿瘤细胞的增殖起调控作用,参与多种肿瘤的发生、发展,是当前生物医学研究的热点.由于miRNA可以在转录后水平调控基因的表达,因此被认为是mRNA反作用于基因组DNA的典型.表观遗传学的研究是在不改变基因组DNA序列的前提下,在转录前水平调控基因组DNA表达,其中最重要的是DNA甲基化和组蛋白去乙酰化[1].可见,miRNA的出现和
间充质干细胞( MSC)能够自我增殖,多向分化[1-2],且具有免疫调节等功能,在人类白细胞抗原( HLA)并不匹配的情况下输注同种异体MSC,一般不会引起宿主的免疫反应[3-4],使MSC作为临床治疗的一种手段成为可能。
目的 观察胚胎后肾细胞微环境诱导核移植胚胎干细胞( ntESCs)分化为肾系细胞的作用.方法 分离小鼠ntESCs样集落,对ntESCs进行鉴定.将核移植拟胚体(ntEBs)与胚胎后肾细胞通过间接共培养以诱导其分化.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测诱导后ntEBs与对照组中肾组织Wilms瘤抑癌因子1(WT-1)、Wnt-4、同源盒基因2(pax-2)、c-Ret、足细胞标记蛋白( po
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外增殖及其分化潜能的影响.方法 体外培养大鼠BMSCs,分别设对照组和bFGF处理组,bFGF作用浓度分别为1、10、100 μg/L.作用72 h后,噻唑蓝(MTT)测吸光度(A)值反映细胞增殖.细胞免疫组织化学测细胞CD44的累积A值；逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞CD44的mRNA相对表达量.结果
目的 观察术后低氮低热量营养支持对腹腔镜大肠癌术后患者短期疗效的影响.方法 将84例结直肠癌患者随机分为研究组和对照组,研究组(n=42)采用标准化肠外营养液[ 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液](卡文),平均摄入热量( 73.35±8.37) kJ/(kg·d),氮量(0.10±0.01) mol/(kg·d).对照组(n=42)按患者所测定的静息量消耗值,平均摄入热量(125.58±
目的 探讨小分子干扰RNA（siRNA）干扰RhoGD12基因的表达对结肠癌细胞株凋亡侵袭的影响及其机制。方法运用Westernblot和实时定量逆转录聚合酶链反应（RT—qPCR）检测结肠癌细胞株LoVo、SW480、CaC02、DLD1、RKO、HT-29的RhoGD12表达。设计及合成RhoGD12 siRNA干扰序列，通过Lipofectamine“2000转染到筛选细胞，细胞分为干扰组和