【摘 要】
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目的 探讨腹腔注射Sigma-1受体激动剂PRE-084对创伤后应激障碍(PTSD)大鼠额叶神经元损伤的影响.方法 利用单程长时应激(SPS)制备PTSD大鼠模型,将PTSD大鼠分为4组:vehicle、PRE-084、SPS+vehicle和SPS+ PRE-084组;连续注射PRE-084 7d后,取材各组大鼠额叶,利用免疫荧光染色检测各组大鼠额叶NeuN表达情况,免疫荧光染色、Western blot检测p-ERK蛋白表达情况.结果 免疫荧光染色结果显示,PTSD大鼠额叶神经元数量降低,腹腔注射PR
【机 构】
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中国医科大学基础医学院解剖学教研室,辽宁沈阳,110122
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目的 探讨腹腔注射Sigma-1受体激动剂PRE-084对创伤后应激障碍(PTSD)大鼠额叶神经元损伤的影响.方法 利用单程长时应激(SPS)制备PTSD大鼠模型,将PTSD大鼠分为4组:vehicle、PRE-084、SPS+vehicle和SPS+ PRE-084组;连续注射PRE-084 7d后,取材各组大鼠额叶,利用免疫荧光染色检测各组大鼠额叶NeuN表达情况,免疫荧光染色、Western blot检测p-ERK蛋白表达情况.结果 免疫荧光染色结果显示,PTSD大鼠额叶神经元数量降低,腹腔注射PRE-084可以显著改善PTSD引起的神经元损伤;Western blot结果显示,PTSD大鼠额叶p-ERK表达水平降低,PRE-084可以显著升高p-ERK蛋白水平.结论 腹腔注射Sigma-1受体激动剂PRE-084改善PTSD大鼠额叶神经元损伤可能与上调ERK信号通路相关.“,”Objective To investigate the effect of Sigma-1 receptor agonist(PRE-084)on damaged neurons in prefrontal cortex of post-traumatic stress disorder (PTSD) rats.Methods The PTSD model was established by single prolonged stress paradigm(SPS).The animals were divided into 4 groups:vehicle,PRE-084,SPS+ vehicle and SPS+ PRE084 group.The expression of NeuN in prefrontal cortex of rats was detected by immunofluorescence staining.The expression of p-ERK protein was detected by immunofluorescence staining and Western blot respectively.Results The percentage of NeuN positive cells in prefrontal cortex of SPS rats was decreased,and PRE-084 upregulated the nmber of NeuN positive cells.The expression level of p-ERK in prefrontal cortex was decreased in SPS rats than in normal rats,but increased in PRE-084 injection group than in SPS rats.Conclusion The improvement of the activity of neurons in prefrontal cortex of SPS rats by Sigma-1 receptor agonist (PRE-084) might be related to the upregulation of ERK pathway.
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