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目的评价赛莱乐治疗糖尿病痛性神经病变(DPN)的治疗价值.方法将20例59~76岁全部符合糖尿病痛性神经病变患者,分为治疗组10例,对照组10例.治疗组:赛莱乐200mg溶于0.9%生理盐水,1次静滴/d,15d为一疗程,共治疗2个疗程.对照组:复方丹参注射液20ml溶于0.9%生理盐水,1次静滴/d,共2个疗程.结果赛莱乐组病人治疗前糖化血红蛋白(HbAIC)值为12.45±0.04,治疗后为8.69±0.13;复方丹参对照组治疗前HbAIC值为12.36±0.06,治疗后