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为考察4′-去甲表鬼臼毒素C4位上连接碳原子后对其生物活性的影响，本文设计并合成了C4位β构型取代氨基甲酰取代的衍生物26个。它们在体外的抑制L1210细胞和KB细胞的药理实验中，虽显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性，但均明显弱于依托泊甙。
4-β-取代氨基甲酰-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性
【摘 要】
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为考察4′-去甲表鬼臼毒素C4位上连接碳原子后对其生物活性的影响，本文设计并合成了C4位β构型取代氨基甲酰取代的衍生物26个。它们在体外的抑制L1210细胞和KB细胞的药理实验
【机 构】
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上海医药工业研究院，上海 200040华东理工大学， 上海 200237;
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2000年6期
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