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通过同源比对查找 GAPDH 基因的保守区,运用逆转录PCR、同源克隆及cDNA末端快速克隆(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)等技术从当归中克隆 GAPDH 基因的全长cDNA序列,利用生物信息学分析工具对该基因编码蛋白的基本性质、结构特点及生物学功能进行初步预测,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析当归 GAPDH 基因的表达稳定性。结果表明,克隆得到当归 GAPDH 基因cDNA全长序列为1 345 个核苷酸,开放阅读框(open reading f