【摘 要】
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试验旨在评价当归补血汤提取物安全性,为临床安全用药提供试验依据。选取120只SD大鼠(雌雄各半)随机分为高、中、低剂量组和空白对照组,药物组分别按60、30、15 g/kg体重剂量
【机 构】
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四川省畜牧科学研究院兽药研究所,动物遗传育种四川省重点实验室
【基金项目】
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四川省科技支撑计划(2015NZ0018);四川省基本科研业务费项目(SASA2013B07);四川省财政运行专项(SASA2014CZYX010)
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试验旨在评价当归补血汤提取物安全性,为临床安全用药提供试验依据。选取120只SD大鼠(雌雄各半)随机分为高、中、低剂量组和空白对照组,药物组分别按60、30、15 g/kg体重剂量灌胃给药,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续给药28 d,停药后观察14 d。结果显示,给药结束时,高剂量组雄性大鼠出现体重增长减缓(P<0.01)和饲料消耗量降低(P<0.01),雄性大鼠白细胞数(WBC)、淋巴细胞(Lym)均显著升高(P<0.05),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、葡萄糖(GLU)均极显著降低(P<0.01),血小板(PLT)显著减少(P<0.05);雌性大鼠红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、ALT均极显著减少(P<0.01)。中剂量组大鼠ALT和碱性磷酸酶(ALP)显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01)。停药第14天雄性大鼠网织红细胞(RET)显著增多(P<0.05),雌性大鼠HGB显著减少(P<0.05)。停药后可恢复正常,其余相关检测指标均未见异常。各脏器组织病理学检查均未见异常。结果表明当归补血汤提取物毒性低,可以安全用于动物。
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