【摘 要】
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比较了4种桃叶片RNA提取方法，建立了RT-PCR桃李矮缩病检测体系。结果表明凯基TRIzol试剂法简便快捷，提取的RNA质量较好，可用于RT-PCR。RT-PCR最适反应体系为MgCl21．5mmol／L，引物0．5
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比较了4种桃叶片RNA提取方法，建立了RT-PCR桃李矮缩病检测体系。结果表明凯基TRIzol试剂法简便快捷，提取的RNA质量较好，可用于RT-PCR。RT-PCR最适反应体系为MgCl21．5mmol／L，引物0．5μmol／L，模板1．0μg／50μl，退火温度为43℃。采集桃主产区北京、陕西、山东、河北、河南、新疆以及江苏的徐州、无锡、南京等地带叶芽的桃枝样品作为试材，利用RT-CR进行李矮缩病检测。结果显示，在北京大久保、山东春雪、陕西美引15#和江苏南京霞晖7号上发现PDV。
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