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目的制备蛋白酶活化受体-1（PAR_1）单克隆抗体（mAb）。方法以PAR-1特异性片段为免疫原（13肽）免疫BALB／c小鼠，运用杂交瘤技术制备抗PAR-1mAb。采用捕获酶联免疫吸附试验（capture ELISA）鉴定mAb的Ig亚类；通过ELISA、Dotblot、免疫组化染色法、流式细胞仪分析、激光共聚焦显微镜技术鉴定mAb的特异性。站杲获得2株可稳定分泌抗PAR-1 mAb的杂交瘤细胞，其亚型分别为IgM、IgG2b。免疫组化染色表明，mAb与人扁桃体、结肠组织中的淋巴细胞、包皮组织中的成纤维