探讨新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）患儿微小RNA（microRNA，miRNA）的差异表达情况及其意义。
方法收集2014年10月至2015年11月在广州市妇女儿童医疗中心确诊为Bell分期Ⅱ期及Ⅱ期以上的NEC患儿25例，同期非NEC新生儿25例作为对照组。取外周血提取白细胞。随机选取对照组与NEC组各5例的标本，用Illumina二代高通量测序技术进行测序，筛选出有差异的miRNA，并进行靶基因预测及生物学功能分析。其余标本采用实时荧光定量-聚合酶链反应技术检测差异表达的miRNA的相对表达量，验证上述高通量测序的结果。应用DEGseq软件对2组数据的miRNA进行差异表达分析统计。P<0.05为差异有统计学意义。以P<0.01，q<0.001，丨Log2 Ratio丨≥1作为差异表达的筛选标准。采用MeV4.6软件对NEC组与对照组差异表达的miRNA进行聚类分析。
结果NEC组与对照组有482个miRNA表达差异有统计学意义（P<0.05），其中126个为已知显著差异表达的miRNA，其中上调58个，下调68个。表达上调的hsa-miR-223-5p、hsa-miR-183-3p和hsa-miR-222-5p，以及下调的hsa-miR-23b-5p、hsa-miR-150-5p、hsa-miR-146a-3p和hsa-miR-1298-5p的验证结果与测序结果相符。生物信息学分析发现，在NEC患儿中有显著差异的miRNA的靶基因参与Toll样受体信号转导通路、丝裂原活化蛋白激酶通路、JAK-STAT等信号转导通路的调节。
结论NEC患儿外周血白细胞miRNA表达存在显著差异，这些miRNA可能通过调节不同靶基因来调控相关信号通路参与NEC的发生和发展。