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目的:探讨核呼吸因子1(NRF1)调控高糖环境下成骨细胞的凋亡和促炎症细胞因子的分泌。方法:用LipofectamineTM 2000将NRF1或空载体质粒转染hFOB 1.19成骨细胞,分别为NRF1组和空载体组。采用免疫印迹检测高糖处理后成骨细胞NRF1蛋白表达水平。采用流式细胞术检测高糖处理后各组细胞凋亡率,ELISA法检测培养基中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)1-β(IL-1β)和IL-6的水平。结果:高糖处理后,成骨细胞NRF1表达明显低于空白对照组,NRF1组成骨细胞凋亡率明