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目的:观察将首乌生发颗粒经口灌胃小鼠后产生的急性毒性实验,考察该制剂临床用药的安全性.方法:采用灌胃给药后,观察并记录小鼠中毒症状和死亡数,按生药量计算的小鼠最大耐受量.结果:试验期间小鼠活动状况良好,未出现不良反应和死亡情况.结论:试验结果表明小鼠对本品最大耐受量＞186g·kg-1,约相当于临床给药剂量的234倍.说明本品毒性极低,安全性好.