【摘 要】
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SRAP-PCR反应体系的优化是SRAP分子标记的基础,为建立高效稳定的唐古特大黄SRAP反应体系,进一步对唐古特大黄进行遗传多样性、种质资源分析,本研究在单因素试验基础上,对唐古
【机 构】
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鲁东大学生命科学学院,鲁东大学学报编辑部
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SRAP-PCR反应体系的优化是SRAP分子标记的基础,为建立高效稳定的唐古特大黄SRAP反应体系,进一步对唐古特大黄进行遗传多样性、种质资源分析,本研究在单因素试验基础上,对唐古特大黄SRAP-PCR反应体系主要影响因素Mg2＋、d NTPs、引物、Taq酶进行正交试验L9（34）。结果表明,唐古特大黄最佳SRAP-PCR反应体系为：Mg2＋0.5 mmol·L-1,d NTPs 0.4 mmol·L-1,引物0.2μmol·L-1,Taq聚合酶0.06 U·μL
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