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目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者氧化-抗氧化状态及夜间无创通气的干预作用。方法对34例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者监测睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、睡眠平均氧饱和度(MSaO2)、睡眠平均最低氧饱和度(MMSaO2)、夜间基础与最低氧饱和度之差(△SaO2),并在夜间睡前、晨起及夜间持续无创气道正压通气(NIPPV)治疗3周后晨起测定其血清8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC),并与30例健康对照者比较。结果与对照组比较,OSAHS组睡前血清8-isoPGF2α、MDA显著升高,SOD、T-AOC显著降低(均P<0.01)。在OSAHS患者中,晨起血清8-isoPGF2α、MDA水平显著高于,SOD、T-AOC水平显著低于睡前(均P<0.01)。AHI、△SaO2与晨起血清8-isoPGF2α、MDA显著正相关(分别r=0.539、0.633和0.702、0.657,均P<0.01),与SOD、T-AOC显著负相关(分别r=-0.597、-0.614和-0.672、-0.688,均P<0.01);MSaO2、MMSaO2与晨起血清8-isoPGF2α、MDA显著负相关(分别r=-0.623、-0.605和-0.592、-0.560,均P<0.01),与SOD、T-AOC显著正相关(分别r=0.582、0.705和0.681、0.621,均P<0.01)。OSAHS组与治疗前晨起比较,NIPPV治疗3周后晨起血清8-isoPGF2α、MDA水平显著降低,SOD、T-AOC水平显著升高(均P<0.01)。结论 OSAHS患者存在持续性氧化应激状态,而这种表现晨起较睡前严重,且随着病情的加重而加重。NIPPV能有效地改善OSAHS患者氧化-抗氧化失衡状态。