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本例的病历摘要见本卷第7期第504页rn分析与讨论rn先天性肾上腺增生症,17α-羟化酶缺乏症(CAH,17α-OHD)是一种罕见病,本文就该患者的特点对其病理生理及临床处理方法作进一步思考和探索.rn
疑难病例析评第16例高血压—低血钾—头痛—头晕—双侧卵巢囊肿—高醛固酮—低肾素血症(Ⅱ)
【摘 要】
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本例的病历摘要见本卷第7期第504页rn分析与讨论rn先天性肾上腺增生症,17α-羟化酶缺乏症(CAH,17α-OHD)是一种罕见病,本文就该患者的特点对其病理生理及临床处理方法作进一
【机 构】
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100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科
【出 处】
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中华医学杂志
【发表日期】
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2002年8期
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