【摘 要】
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目的:探讨PD-1抑制剂联合阿西替尼对转移性肾癌的治疗效果及安全性。方法:纳入2018年1月—2019年4月三明市第二医院收治的转移性肾癌患者43例，根据二线治疗方法的不同，分为对照组和观察组。对照组患者接受阿西替尼治疗，观察组患者在对照组的基础上接受帕博利珠单抗注射液进行治疗。对疾病控制率、客观缓解率进行计算。对患者在治疗期间的毒副反应等级进行记录，分为1～4级，随着等级增加，毒副反应严重程度增
【基金项目】
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福建中医药大学校管课题（No:XB2021188）；
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目的:探讨PD-1抑制剂联合阿西替尼对转移性肾癌的治疗效果及安全性。方法:纳入2018年1月—2019年4月三明市第二医院收治的转移性肾癌患者43例，根据二线治疗方法的不同，分为对照组和观察组。对照组患者接受阿西替尼治疗，观察组患者在对照组的基础上接受帕博利珠单抗注射液进行治疗。对疾病控制率、客观缓解率进行计算。对患者在治疗期间的毒副反应等级进行记录，分为1～4级，随着等级增加，毒副反应严重程度增加。同时对患者在治疗过程中出现的毒副反应进行记录。结果:治疗后，对照组疾病控制率为69.57%（16/23）,客观缓解率为26.09%（6/23）,1年生存率为82.61%（19/23）,中位无进展生存期（PFS）为23个月，95%置信区间（CI）（18.436～27.564）,总生存期（OS）为（19.52±1.28）个月，95%CI（17.019～22.025）。观察组疾病控制率为85.00%（17/20）,客观缓解率为35.00%（7/20）,1年生存率为90.00%（18/20）,中位PFS为24个月，95%CI（22.413～25.587）,OS为（23.53±1.38）个月，95%CI（20.819～26.233）。对照组的OS明显低于观察组（t=-9.893,P＜0.01）。腹泻、高血压和乏力均为观察组和对照组出现的主要不良反应。两组毒副反应3级以上发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:PD-1抑制剂联合阿西替尼治疗转移性肾癌，疾病控制率、PFS、安全性均较好，能够有效提高患者OS,值得在临床中进行推广应用。
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