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目的：克隆并原核表达粉尘螨变应原第2组分重组蛋白，鉴定其变应原性，分析其分子特征，为制备用于临床诊治的变应原奠定基础。方法：提取粉尘螨Total RNA，根据国际基因库（ABl95580）设计并合成引物，经RT-PCR合成Derf2全长基因，与pMDl9-T载体连接后，热转化至E．coli JM109；将测序正确的Derf2基因与pET28a（＋）Vector连接，转化BL21（DE3），IPTG诱导表达；经镍琼脂糖凝胶FF亲和柱层析，收集各阶段洗脱峰用梯度透析法进行复性，Western blot鉴定重组