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目的:观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将我院2017年1月耀2018年8月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,各32例,A组口服吉非替尼,B组采用GP方案,对比两组近期疗效、毒副反应及生活质量。结果:A组、B组临床受益率分别为78.1%和53.1%(P<0.05)。A组除皮疹外,恶心呕吐、粒细胞减少、血小板减少、贫血等毒副反应发生率低于B组(P<0.05);除情绪、社会评分外,躯体、角色、整体生活质量评分高于B组(P<0.05)。结论:采用吉非替