【摘 要】
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目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂吡格列酮在大鼠胰腺缺血再灌注损伤中的作用及机制。方法建立大鼠胰腺缺血再灌注损伤模型,将40只SD大鼠随机分为假手术组（S
【机 构】
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泰安市中心医院普外科,泰安市肿瘤医院
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目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂吡格列酮在大鼠胰腺缺血再灌注损伤中的作用及机制。方法建立大鼠胰腺缺血再灌注损伤模型,将40只SD大鼠随机分为假手术组（S组）、缺血再灌注损伤组（IR组）、吡格列酮预处理组（PGZ组）及吡格列酮＋GW9662预处理组（PGZ＋GW9662组）,每组10只。再灌注后,取静脉血检测血淀粉酶、脂肪酶水平,取胰腺组织检测核因子-κB（NF-κB）、Bcl-2蛋白、超氧化物歧化酶（SOD）表达。结果与S组相比,其余3组血淀粉酶和脂肪酶水平、胰腺组织NF-κB活性
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