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目的：选择性去除骨髓移植物中异基因反应性淋巴细胞,特异性抑制移植物抗宿主病（graft versus host disease,GVHD）并保留移植物的抗白血病（graft versus leukemia,GVL）作用。方法：分别把未经处理的、溶T淋巴细胞处理的和以FasL基因修饰树突状细胞（FasL-DC）处理的3组小鼠骨髓细胞移植物移植给已经接种P815肿瘤细胞的BALB/c受体小鼠,然后观察比较各组小鼠存活情况,并用51Cr释放法检测移植后2个月受体小鼠T淋巴细胞的CTL活性。结果：致死剂量（9Gy