【摘 要】
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目的:建立同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法:样品经水蒸气蒸馏法提取后,采用气相色谱法,以奈为内标物,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.
【机 构】
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广东食品药品职业学院 广州 510520;江西省药品检验检测研究院/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心
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目的:建立同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法:样品经水蒸气蒸馏法提取后,采用气相色谱法,以奈为内标物,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,柱温:130℃,进样量:1μl,分流比:5:1.结果:樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的分离度和线性关系良好,线性范围分别为0.4090～4.0896 mg·ml-1(r=0.9999)、0.0419～0.4192 mg·ml-1(r=0.9998)和0.1138～1.1380 mg·ml-1(r=0.9999);平均加样回收率分别为97.4％(RSD=0.9％),96.8％(RSD=1.6％)和98.9％(RSD=1.2％)(n=6).结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于跌打镇痛膏的质量控制.
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