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利用RT-PCR技术获得登革2型病毒中国分离株(D<sub>2</sub>-43)的prM基因片段。扩增产物经酚:氯仿抽提纯化之后,直接插入pT<sub>7</sub>BlueT载体中,经DNA序列分析证明了所扩增片段序列的正确性。构建了痘苗病毒载体PJSA1175/prM,外源基因受痘苗病毒启动子P<sub>7.5K</sub>的调控。脂质转染(Lipofection)法获得D<sub>2</sub>-43株