【摘 要】
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随着PET/CT显像在分子影像学中的广泛应用,正电子放射性药物尤其是18 F标记的放射性分子探针的研发成为研究的热点和难点。近年来,一种基于18F-19F同位素交换原理下的正电子
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第四医院TOF-PET/CT/MR中心,哈尔滨医科大学分子影像研究中心;
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(2015CB931800);国家自然科学基金项目(31210103913、81471724、81101088、81130028);黑龙江省留学回国人员择优资助项目;黑龙江省高校分子影像重点实验室基金资助
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随着PET/CT显像在分子影像学中的广泛应用,正电子放射性药物尤其是18 F标记的放射性分子探针的研发成为研究的热点和难点。近年来,一种基于18F-19F同位素交换原理下的正电子药物合成方法,因其无需干燥步骤、可以实现一步法标记、分离纯化简单、可实现多功能标记等优势,成为一种新的放射性药物标记的策略。本文介绍一种基于同位素交换原理,利用放射合成子AMBF3标记分子影像探针的策略,并就目前其基本方法和应用研究进展进行综述。
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