【摘 要】
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在成功构建重组表达载体pET-28a-p60和获得重组宿主菌E.coliBL21（DE3）的基础上,对重组宿主菌E.coliBL21（DE3）进行表达p60蛋白条件的优化研究。结果表明：将重组大肠杆菌培养至OD600
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在成功构建重组表达载体pET-28a-p60和获得重组宿主菌E.coliBL21（DE3）的基础上,对重组宿主菌E.coliBL21（DE3）进行表达p60蛋白条件的优化研究。结果表明：将重组大肠杆菌培养至OD600nm达0.7～0.8左右时,加入浓度为1mmol/L的异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）,在摇床温度为25℃,转速为150r/min条件下诱导表达6h,可得到重组表达的p60蛋白占总蛋白的比例为42.32%,其中可溶性蛋白占总p60蛋白的比例为85.36%左右,为p60蛋白诱导表达的
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