论文部分内容阅读
通过对国内优秀众创空间及张家港本土众创空间的实地调研分析,总结提炼优秀众创项目的成功经验,并结合本 土众创空间的发展现状,提出了促动张家港市众创空间发展的对策思考.
推进张家港市众创空间发展的对策思考
【摘 要】
：
通过对国内优秀众创空间及张家港本土众创空间的实地调研分析,总结提炼优秀众创项目的成功经验,并结合本 土众创空间的发展现状,提出了促动张家港市众创空间发展的对策思考.
【机 构】
：
沙洲职业工学院
【出 处】
：
沙洲职业工学院学报
【发表日期】
：
2017年2期
其他文献
目的设计合成3-(2-烷氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺类化合物,从中筛选有抗尿失禁作用而无口干等不良反应的活性化合物.方法以肉桂酸和对甲酚为起始原料,经环合、甲基化、酰胺
目的研究3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮(Ⅱ)类化合物的抗炎镇痛作用构效关系.方法通过2-吡咯甲酸甲酯与N-氯乙腈的烃基化反应,制得N-氰甲基吡咯-2-甲酸甲酯(Ⅳ),Ⅳ经还原、
目的合成既拮抗PAF受体又抑制iNOS活性的化合物,期望能获得治疗败血性休克及有关炎症疾病的新型药物.方法 以PAF受体拮抗剂2,4-二芳基-1,3-二硫戊环为先导物,合成其生物电子
萘醌类化合物是一类天然生物活性分子 ,多数具有抗肿瘤作用。随着该类化合物抗肿瘤作用及其机理的深入研究和逐步阐明 ,人们合成了许多萘醌衍生物。根据萘醌母体结构的不同 ,
杜茎山属植物皂苷系该属植物富含的特性成分,其结构特点是以齐墩果烷型五环三萜为苷元基本骨架,苷元上连有各种酰基等多种取代基,且均为3β位单糖链分支四糖苷或五糖苷,具有
目的研究5-芳基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找高效低毒、具有抗炎镇痛活性的新型吡咯里嗪酮衍生物.方法以吡咯里嗪酮为母体,设计并合成了5-芳
以对溴苯酚为原料,经苄基化、Grignard反应、烃化、脱苄基、烃化、胺化、成盐反应合成倍他洛尔,7步反应总收率为21.8%.其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析确证.