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采用单克隆抗体及补体纯化正常人外周血T淋巴细胞，对纯化后富含表型为CD3+、CD4-、CD8-T细胞的群体细胞，以有限稀释法进行克隆化培养，以51Cr释放法和ABC法对细胞克隆进行细胞毒检测及表型分析。20个克隆中15个克隆为具有CD3+、CD4-、CD8-、WT31-和Anti-TCRδ1+表型的TCRγ/δT细胞克隆，其中14个克隆在效靶比例为3：1时即体现较强大的LAK活性。8个具有LAK活性的TCRγ/δT细胞克隆在96孔板中采用部分细胞反复植入法进行实验性扩增，至38~45天细胞数均扩增至1 ×109以上，并保持其细胞毒性。结果表明：TCRγ/δT淋巴细胞可被纯化、克隆化及扩增，多数TCRγ/δT细胞克隆具有强大的LAK活性，有较大的研究及应用价值。