【摘 要】
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目的:用DNA测序的方法确定HLA新等位基因。方法:用SSO流式荧光微珠技术(LABMAS)进行常规HLA-A、B、DRB1中低分辨检测,用DNA测序的方法鉴定HLA*A新等位基因。结果:应用3种常规
【机 构】
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目的:用DNA测序的方法确定HLA新等位基因。方法:用SSO流式荧光微珠技术(LABMAS)进行常规HLA-A、B、DRB1中低分辨检测,用DNA测序的方法鉴定HLA*A新等位基因。结果:应用3种常规的HLA检测试剂检测该标本,均无法得到确切的A位点的结果,合成特异性引物对A位点2、3外显子进行扩增测序,发现在HLA*A的2外显子区域出现295C>A,该改变不引起氨基酸变化,无新的抗原产生。结论:该新的基因经WHOHLA因子命名委员会(IMGT)注册确认为A*110202,注册号为HWS100035
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