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背景与目的：注射用重组人淋巴毒素α衍生物（rhLTα-Da）是我国研制的一全新抗肿瘤生物制品。本研究旨在考察肿瘤患者对rhLTα-Da的耐受性，确定人体的最大耐受剂量（MTD），推荐Ⅱ期临床试验剂量。方法：剂量递增Ⅰ期临床试验。rhLTα-Da剂量分3级，即10μg·（m^2·d）^-1、200644g·（m^2·d）^-1和33μg·（m^2·d）^-1，每剂量组至少有3例患者。将rhLTα-Da溶于5％葡萄糖注射液100ml，静脉恒速滴注30