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为研究肥胖（ｏｂｅｓｉｔｙ）的病因及肥胖基因（ｏｂ）的表达与调控，根据文献报道的ｈｏｂ序列设计引物，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增中国人的ｏｂ基因（包括信号肽在内的ｃＤＮＡ全长５４０ｂｐ），ＰＣＲ产物采用Ｔ－Ａ克隆法首先连接到克隆载体ｐＵＣ１１９，然后定向转移到经改造的真核表达载体ｐＳＶ－β－ｌａｃＺ，酶谱分析表达克隆基因为的人肥胖基因。