【摘 要】
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在４－戊烯醛类化合物的铑催化环化反应中，当连结在双键上的烷基取代基是季碳原子时，如ｔ－Ｂｕ、ＤＭＰ、Ｍｃｘ，得到的对映选择性最高（＞９９％ｅ．ｅ．）。烷基取代基对反应的影响，依据对映选择性降低的顺序是季碳原子＞仲、
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在４－戊烯醛类化合物的铑催化环化反应中，当连结在双键上的烷基取代基是季碳原子时，如ｔ－Ｂｕ、ＤＭＰ、Ｍｃｘ，得到的对映选择性最高（＞９９％ｅ．ｅ．）。烷基取代基对反应的影响，依据对映选择性降低的顺序是季碳原子＞仲、伯碳原子＞叔碳原子
In the rhodium-catalyzed cyclization of 4-pentenal compounds, the highest enantioselectivity (t-Bu, DMP, and Mcx) is obtained when the alkyl substituent attached to the double bond is quaternary > 99% e.e.). The effect of alkyl substituents on the reaction is based on the order of quaternary carbon atoms> secondary, primary carbon atoms> tertiary carbon atoms
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